Anvisa suspende lote de 3 medicamentos
01/09/2017
A Anvisa suspendeu nesta quarta-feira (30/08) lotes de 3 medicamentos por problema de qualidade e no processo de fabricação. Segundo a agência, a ação é preventiva e tem como objetivo evitar prejuízos ao consumidor.
Os lotes dos medicamentos suspensos são:
- Sulfametoxazol + Trimetoprima 800 +160 mg - lote 15L20A - Fabricante Prati Donadduzzi & Cia Ltda:
Uma análise do Instituto Adolf Lutz identificou problemas no ensaio de aspecto do produto. O ensaio de aspecto faz uma análise visual do produto para identificar que a forma, cor, textura e aspecto geral do produto estão de acordo com o padrão do medicamento em questão.
- Amoxil BD (amoxicilina tri-idratada) 200 mg/5 ml pó e 400 mg/5 ml pó - Fabricante Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S/A - Vendido pela Glaxosmithkline Brasil Ltda:
O fabricante mudou a forma de fabricação do princípio ativo do medicamento sem autorização prévia da Anvisa.
- Paracetamol solução oral, 200 mg/ml - lote 0130/16 (validade 03/2018) - Fabricante Hipolabor Farmacêutica Ltda:
O Laboratório Central de Saúde do Governo de Santa Catarina identificou um material sólido na solução que deveria ser totalmente líquida. O caso foi classificado como baixo risco e a ação é preventiva.
Clique aqui para ver a publicação no Diário Oficial
A Anvisa suspendeu nesta quarta-feira (30/08) lotes de 3 medicamentos por problema de qualidade e no processo de fabricação. Segundo a agência, a ação é preventiva e tem como objetivo evitar prejuízos ao consumidor.
Os lotes dos medicamentos suspensos são:
- Sulfametoxazol + Trimetoprima 800 +160 mg - lote 15L20A - Fabricante Prati Donadduzzi & Cia Ltda:
Uma análise do Instituto Adolf Lutz identificou problemas no ensaio de aspecto do produto. O ensaio de aspecto faz uma análise visual do produto para identificar que a forma, cor, textura e aspecto geral do produto estão de acordo com o padrão do medicamento em questão.
- Amoxil BD (amoxicilina tri-idratada) 200 mg/5 ml pó e 400 mg/5 ml pó - Fabricante Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S/A - Vendido pela Glaxosmithkline Brasil Ltda:
O fabricante mudou a forma de fabricação do princípio ativo do medicamento sem autorização prévia da Anvisa.
- Paracetamol solução oral, 200 mg/ml - lote 0130/16 (validade 03/2018) - Fabricante Hipolabor Farmacêutica Ltda:
O Laboratório Central de Saúde do Governo de Santa Catarina identificou um material sólido na solução que deveria ser totalmente líquida. O caso foi classificado como baixo risco e a ação é preventiva.
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